كيفية تسمية الألكانات
قواعد نظام الأيوباك IUPAC في تسمية الألكانات
وهذه القواعد هي:[١]
- تسمية أطول سلسلة كربونية.
- تسمية التفرعات التي توجد على هذه السلسلة.
- ترقيم السلسلة بشكل متتابع، وإعطاء الذرة القريبة من التفرع الرقم الأصغر.
- ترقيم التفرعات، وترتيبها حسب الحروف الأبجدية.
- في حال وجود أكثر من تفرع يتم استخدام المصطلحات ثنائي (di)، وثلاثي (tri)، ورباعي (tetra) للتعبير عنهم.
- ملاحظة: في حال احتواء السلسلة على عنصر من عناصر الهالوجينات يتم إضافة اسم العنصر إلى السلسلة، فمثلاً في حال وجود عنصر الفلور يضاف الاسم فلورو (fluoro)، وفي حال وجود عنصر الكلور يضاف كلورو (chloro)، وفي حال وجود عنصر البروم يضاف الاسم برومو (bromo)، وفي حال وجود عنصر اليود يضاف الاسم أيودو (iodo).[١]
تسمية السلاسل الكربونية والتفرعات
يتمّ تسمية أطول سلسلة كربونية بناءً على الجدول الآتي:[٢]
الاسم | الصيغة الجزيئية | الصيغة البنائية |
---|---|---|
ميثان | CH4 | CH4 |
إيثان | C2H6 | CH3CH3 |
بروبان | C3H8 | CH3CH2CH3 |
بيوتان | C4H10 | CH3CH2CH2CH3 |
بنتان | C5H12 | CH3(CH2)3CH3 |
هكسان | C6H14 | CH3(CH2)4CH3 |
هبتان | C7H16 | CH3(CH2)5CH3 |
أوكتان | C8H18 | CH3(CH2)6CH3 |
نونان | C9H20 | CH3(CH2)7CH3 |
ديكان | C10H22 | CH3(CH2)8CH3 |
يتمّ تسمية التفرعات بناءً على الجدول الآتي:[٢]
المجموعة | الاسم |
---|---|
–CH3 | ميثيل |
–C2H5 | إيثيل |
–CH3CH2CH2 | بروبيل |
–CH3)2CH) | أيزو بروبيل (Isopropyl) |
–CH3CH2CH2CH2 | بيوتيل |
–CH3)2CHCH2) | أيزو بيوتيل (Isobutyl) |
– (CH3CH2CH(CH3 | ثانوي بوتيل (sec-Butyl) |
–CH3)3C) | ثالثي بوتيل (tert-Butyl) |
–R | الألكيل |
أمثلة على تسمية الألكانات
فيما يأتي أمثلة على تسمية الألكانات:[٣]
- المثال الأول: CH3-CH (CH3)-CH2-CH(CH2-CH3)-CH2-CH3
- يتم تسميته على النحو الآتي: 4-إيثيل-2-ميثيل هكسان.
- المثال الثاني: CH3-CH2– CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH2-CH3
- يتم تسميته على النحو الآتي: 3-إيثيل-4-ميثيل هكسان.
- المثال الثالث: CH3-CH(CH3)-CH(Br)-CH3
- يتم تسميته على النحو الآتي: 2-برومو-3-ميثيل بيوتان.
المراجع
- ^ أ ب “Alkanes”, chem.libretexts.org, Retrieved 22-4-2019. Edited.
- ^ أ ب “Naming Organic Compounds”, www2.chemistry.msu.edu, Retrieved 22-4-2019. Edited.
- ↑ “How to name organic compounds using the IUPAC rules”, www.chem.uiuc.edu, Retrieved 22-4-2019. Edited.