ما هو كروموسوم XY

الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط تتكون من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) وتحمل معلوماتنا الجيني التي تحدد كل شيء في أجسامنا مثل الطول واللون ولون العينين وغير ذلك

ويبلغ

عدد الكروموسومات

في كل خلية بشرية 23 زوجًا من الكروموسومات (46 كروموسوم) التي تحمل الحمض النووي داخل نواتها، والكروموسومات X و Y ، والتي تسمى عادة بالكروموسومات الجنسية هي أحد هذه الأزواج، وهذه الكروموسومات

هي المسؤول عن تحديد نوع الجنين

في الإنسان أو وبعض الثدييات فهي التي تحدد شكل الأعضاء التناسلية والخصائص الجنسية التي تتطور في الشخص.

وترث الإناث زوج من كروموسوم (XX) حيث يصلها كروموسوم X واحد من الأم وكروموسوم x واحد من الأب، لكن الذكور (XY) يتلقون X من أمهم وكروموسوم Y من والدهم.

وعادة ما يتم تحديد ما إذا كان الشخص لديه كروموسومات XX أو XY عندما يقوم الحيوان المنوي بتلقيح البويضة، وعلى عكس خلايا الجسم الأخرى، تسمى الخلايا الموجودة في البويضة و

الحيوانات المنوية

بالأمشاج أو الخلايا الجنسية أو الجاميتات Gametes.

وتمتلك الأمشاج نصف الكروموسومات الموجودة في الخلايا ثنائية الصبغيات الطبيعية الموجودة بالجسم والتي تعرف باسم الخلايا الجسدية، أي أنها تحتوي على زوج واحد فقط (23 ) من الكروموسومات يعرف باسم Haploid

ويتم إنتاج الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية أثناء الانقسام الاختزالي ، وهو نوع من الانقسام الخلوي يقلل من عدد الكروموسومات في خلية ثنائية الصبغيات الأصل بمقدار النصف.

دور الكروموسوم x والكروموسوم Y في تحديد جنس الجنين

تمتلك كل الأمشاج الموجودة في بيض الأم صبغيات x، بينما تحتوي حوالي نصف الحيوانات المنوية للأب على كروموسومات X ونصف كروموسومات Y ، ولذلك فإن الحيوانات المنوية هي العامل المتغير في

تحديد نوع الجنين

.

إذا كان الحيوان المنوي الذي يلقح البويضة يحمل كروموسوم X ، فسوف يتحد مع كروموسوم البويضة X لتشكيل أنثى زيجوت، إذا كان الحيوان المنوي يحمل كروموسوم Y ، فسوف ينتج عنه ذكر.

وأثناء الإخصاب ، تتحد الأمشاج من الحيوانات المنوية مع الأمشاج من البويضة لتشكيل الزيجوت، فتحتوي البويضة الملقحة على مجموعتين من 23 كروموسومًا لتصل للعدد المطلوب ( 46 كروموسوم).

لا تحدد الكروموسومات X و Y جنس الفرد فحسب، بل تحدد أيضًا العديد من الخصائص العامة، بداية من قوة قبضته إلى العدوانية ، هناك اختلافات لا تعد ولا تحصى بين الرجال والنساء تتجاوز مجرد الأعضاء التناسلية، ويُعرف هذا باسم مثنوية الشكل الجنسي وهو موجود في معظم الأنواع.

الفرق بين الكروموسومات X و Y

في حين أن الكروموسومات الموجودة في الأجزاء الأخرى من الجسم لها نفس الحجم والشكل وتشكل اقترانًا متطابقًا فإن الكروموسومات X و Y لها هياكل مختلفة.

يعتبر كروموسوم X أطول بكثير من كروموسوم Y ويحتوي على مئات الجينات الأخرى، ونظرًا لأن الجينات الإضافية في الكروموسوم X ليس لها نظير في كروموسوم Y فإن جينات X هي المهيمنة.

وهذا يعني أن أي جين تقريبًا على X ، حتى لو كان متنحيًا في الأنثى ، سيتم التعبير عنه في الذكور.

ويشار إلى هذه باسم الجينات المرتبطة بـ X. كما يشار إلى الجينات الموجودة فقط في الكروموسوم Y باسم الجينات المرتبطة بـ Y ، ويتم التعبير عنها فقط في الذكور.

ويمكن تسمية الجينات الموجودة على أي من الكروموسوم الجنسي بالجينات المرتبطة بالجنس.

ويوجد ما يقرب من 1098 جينًا مرتبطًا بالكروموسوم X ، على الرغم من أن معظمها ليس موجود ف الخصائص التشريحية للإناث، بل يرتبط الكثير منها باضطرابات مثل الهيموفيليا ، وضمور دوشين العضلي ، ومتلازمة X الهش ، والعديد من الاضطرابات الأخرى.

وهذه الجينات المرتبطة بالكروموسوم x هي المسئولة أيضًا عن عمى الألوان الأحمر والأخضر، الذي يعتبر الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعًا ويوجد في أغلب الأحيان عند الذكور، أيضًا فإن الجينات غير المرتبطة بالجنس المرتبطة بالكروموسوم x هي أيضًا مسؤولة عن نمط الصلع الذكوري.

ووفقًا للأبحاث يبلغ حجم كروموسوم Y حوالي ثلث حجم كروموسوم X. يحتوي الكروموسوم X على حوالي 900 جين بينما يحتوي الكروموسوم Y على حوالي 55 جينًا.

ويحتوي الكروموسوم Y على “جين محدد للذكور” يسمى جين SRY. هذا الجين هو ما يحفز تكوين

الخصيتين في الجنين

، إذا كان هناك طفرة في هذا الجين، فإن الجنين سيطور الأعضاء التناسلية الأنثوية على الرغم من وجود كروموسومات XY.

شذوذ الكروموسومات الجنسية

يمكن أن تؤدي تشوهات الكروموسومات الجنسية إلى مجموعة متنوعة من الحالات، ومن الممكن أن يحدث هذا التشوه بسبب، الحذف الكامل أو الجزئي للكروموسوم أو تكرار الكروموسومات الجنسية.

على سبيل المثال تحدث متلازمة تيرنر عندما تفقد الإناث أو تفقد كروموسوم X بشكل كلي أو جزئي ،وذلك وفقًا لمايو كلينك، ويمكن أن تسبب متلازمة تيرنر مجموعة متنوعة من المشاكل الطبية والتنموية بما في ذلك قصر القامة والفشل في تطور المبايض والتي تسبب

العقم الوراثي

عند الفتيات وعيوب القلب.

أيضًا يمكن أن يؤدي شذوذ الكروموسومات لحدوث متلازمة تثلث الصبغي X المعروفة أيضًا باسم متلازمة ثلاثية إكس، وهذه المتلازمة تحدث نتيجة وجود ثلاثة كروموسومات X بدلاً من اثنين، وهي حالة نادرة وتؤثر على ما يقرب من 1 من كل 1000 أنثى وفقًا لمايو كلينك.

ولا يعاني معظم الأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي X من أي أعراض أو تظهر عليهم أعراض خفيفة، لكن من حين لآخر ، قد تحدث أعراض أكثر أهمية والتي قد تؤخر تطور مهارات الكلام واللغة والمشاكل السلوكية والنوبات ومشاكل الكلى، وفي تلك الحالة يتم عمل

تحليل الكروموسومات

لتأكيد الإصابة بالمتلازمة، ومع ذلك لا يمكن إصلاح هذا الخلل في الكروموسوم بل يتم فقط التعامل مع الأعراض.[2]