من هو عزيز سنجار ..”عالم وراثيات”

من هو عزيز سنجار

ولد عزيز سنجار ٨ سبتمبر ١٩٤٦ في بلدة صغيرة سافور Savur في جنوب شرق تركيا من عائلة من الطبقة المتوسطة ولم يتلق والديه أي تعليم ولكنهما اعتبروا أن

التعليم

مهم لأطفالهم حيث درس سنجار في جامعة اسطنبول وفي جامعة تكساس في دالاس حيث حصل على الدكتوراه عام 1977.

وهو أستاذ في كلية الطب بجامعة نورث كارولينا في تشابل هيل وعزيز سنجار متزوج من جوين بولس سانكار وهو أيضاً أستاذ في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية كما إن

العالم

عزيز سنجار حصل على

جائزة نوبل

في الكيمياء 2015 وسبب الجائزة: “الدراسات الآلية لإصلاح الحمض النووي”.

دراسة عزيز سنجار

كان السابع من بين ثمانية أبناء لعبد الغني ومريم سنكر وكان لديه أيضاً شقيقان غير أشقاء وكان الأب مزارعاً وكانت الأم تعتني بالأطفال والمنزل وهم عائلة من الطبقة المتوسطة ولم يحب عزيز سنجار العمل في المزرعة وكانت أهم ثلاثة مؤثرات في تعليمه المبكر بالإضافة إلى مصطفى كمال أتاتورك والدته مريم وأبيه عبد الغني وكنان أخيه الأكبر.

• كان سنجار أول طالب في صفه طوال تعليمه الابتدائي في سافور وثانويته في ماردين وكانت المواد الدراسية المفضلة لديه هي الرياضيات والتركية والفرنسية والكيمياء وفي الصف العاشر ألهمه مدرس الكيمياء أن يصبح كيميائياً.
• وعندما تخرج من
  
  المدرسة الثانوية
  
  تقدم لامتحان القبول لدرجة البكالوريوس برنامج في الكيمياء في جامعة اسطنبول وبناءً على اقتراح خمسة من أصدقائه من ماردين الذين كانوا مهتمين بأن يصبحوا
  
  أطباء
  
  أخذوا أيضاً امتحان القبول في كلية الطب وأصدقائه هم من دفعوه للانضمام إليهم في العلوم الطبية بدلاً من الاستمرار في الكيمياء حيث بدأ الدراسة في كلية الطب في نوفمبر 1963.
• كان العيب الرئيسي لديه للالتحاق بكلية الطب العليا في تركيا هو خوفه من الفشل وكان مصمماً على أن ينجح ويثبت لإصدقائه أن طالباً من الجنوب الشرقي “المتخلف” يمكن أن ينجح بل ويتفوق على الطلاب من المناطق الأكثر عالمية وقرر أن لا يذهب أبداً إلى دار سينما أو حفلة موسيقية أو مسرحية في اسطنبول.
• وفي سنته الثانية في كلية الطب تعلم لأول مرة عن الحلزون المزدوج للحمض النووي وقرر أن يصبح عالم كيمياء حيوية عندما يتخرج وكانت فكرته الأولى هي أن يبدأ التدريب على البحث في أقرب وقت ممكن لذلك في السنة الأخيرة من كلية الطب استشر رئيس قسم الكيمياء الحيوية مطهر ينسون حول إمكانية الانضمام إلى القسم بعد التخرج وأعرب عن رأي مفاده أن أي شخص حاصل على شهادة في الطب يجب أن يمارس مهنة الطب لمدة عامين على الأقل قبل أن يتخصص في أبحاث العلوم الأساسية.

الممارسة الطبية

خلال

الأشهر

الستة الأولى بعد عودته إلى سافور قام بتحويل غرفة في منزل عائلته إلى عيادة مجانية ولحسن الحظ في خريف ذلك العام مر وزير الصحة التركي عبر مدينة سافور وعلم بعيادته واقترح أن يعمل في

وزارة

الصحة وفي النهاية تم تعيينه مديراً طبياً لقرية قريبة تسمى سورجوكو وتم تزويده بسيارة جيب وسائق.

استنساخ جين فوتولياز

في عام 1971 فاز بزمالة الناتو لتمويل الدكتوراه والبحث في إحدى الدول الأعضاء واختار الولايات المتحدة لأنها كانت رائدة البحث العلمي في العالم وتم قبوله في قسم الكيمياء الحيوية في برنامج الدراسات العليا بجامعة جونز هوبكنز ودخل هناك في عام 1971.

لم يكن مستعداً تماماً للمشكلات التي قد واجهته هناك وترك جامعة جونز هوبكنز في يونيو 1972 وعاد إلى سافور وبعد ممارسة الطب مرة أخرى لمدة 6

أشهر

تقريباً وجولة

قصيرة

في إنجلترا عاد إلى الولايات المتحدة أكثر نضجاً وكفاءة معقولة في اللغة

الإنجليزية

وتقدم بطلب للدكتور كلود إس روبرت في جامعة تكساس في دالاس (UTD) وتم قبوله في برنامج علم الأحياء UTD هناك في عام 1973 وانضم إلى مختبر الدكتور روبرت في عام 1974.

حيث قام باستنساخ جين phr للإشريكية القولونية في عام 1975 وبدأ التجارب لوصف البلازميد الذي يحمل الجين ومع ذلك في عام 1976 تم استدعائه مرة أخرى إلى تركيا للوفاء بالتزامات الخدمة العسكرية وعاد إلى تكساس بعد أربعة أشهر برتبة ملازم ثاني واستأنف عمله باستخدام الجين المستنسخ لتنقية الإنزيم ومع ذلك كان استنساخ الجين إنجازاً كبيراً في ذلك

الوقت

وفي عام 1987 وجه انتباهه إلى آلية إصلاح ختان النوكليوتيدات البشرية والتي ظلت غير مفهومة جيداً لأكثر من 20 عاماً وقرر اتباع نهج كيميائي حيوي لفهم آلية التفاعل.

في عام 1993 أجري دراسة شاملة حول موضوع أن البشر ليس لديهم فوتولياز وتم تطبيق هذه النتيجة على كل من photolyase الكلاسيكية التي تعمل على إصلاح ثنائيات البيريميدين من نوع cyclobutane ونوع آخر من photolyase اكتشفه T. Todo والذي يعمل على إصلاح معقدات البيريميدين (6-4) بيريميدين.

ثم في عام 1995 أصدرت Human Genome Sciences متواليات لعدد من cDNAs البشرية الجزئية ومن بينها تم إدراج متماثل photolyase وحصل على الفور على cDNA للجين بأكمله وبعد ذلك بوقت قصير اكتشف جيناً ثانياً له تشابه تسلسل عالٍ مع photolyase وبعد الاستنساخ والتعبير عن كلا الجينين وجد أنه لم يكن لأي من البروتينات المؤتلفة ولا الخلايا التي تعبر عن البروتينات نشاط فوتوليز قابل للاكتشاف من أي نوع.[1]

لماذا فاز عزيز سنجار بجائزة نوبل

حصل سانجار على الجائزة لعمله في رسم خرائط الآليات الخلوية التي تكمن وراء إصلاح الحمض النووي والذي يحدث كل دقيقة من اليوم استجابةً للضرر الناجم عن قوى خارجية مثل مثل الأشعة فوق البنفسجية وعوامل بيئية أخرى على وجه الخصوص قام سانجار بتعيين إصلاح استئصال النوكليوتيدات وهو أمر حيوي للحمض النووي المعرض لتلف الأشعة فوق البنفسجية.

عندما يكون نظام الإصلاح معيباً يصاب الأشخاص المعرضون لأشعة الشمس بسرطان

الجلد

أيضاً وأظهر سانجار أن المواد الأخرى يمكن أن تلحق الضرر بنظام إصلاح ختان النوكليوتيدات ويوفر عمله

المعرفة

الأساسية الضرورية لتطوير علاجات أفضل تحمي من تلف الحمض النووي والذي يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

• بالإضافة إلى ذلك اكتشف سانجار وزملاؤه كيف يتسبب عقار السرطان الشائع سيسبلاتين وغيره من الأدوية المشابهة في إتلاف الحمض النووي للخلايا السرطانية وقد أدى هذا الاكتشاف إلى مزيد من البحث لمعرفة كيفية استهداف الخلايا السرطانية وقتلها بشكل أفضل.
• قال سانجار وهو عضو في مركز UNC Lineberger الشامل للسرطان “هذه الجائزة تعني الكثير بالنسبة لي ولمختبري، لقد عملنا بجد لسنوات عديدة وأعتقد أننا قدمنا ​​مساهمات كبيرة في مجالنا لقد كان مجهود جماعي عظيم “.
• يعود عمل سانجار إلى عام 1974 عندما كان طالب دراسات عليا في جامعة تكساس وتم إنجاز آخر عمل خرج من مختبره في وقت سابق من هذا العام عندما أنشأ فريقه
  
  خريطة
  
  لإصلاح الحمض النووي للجينوم البشري بأكمله.
• قال سانجار: “باستخدام هذه الخريطة أخبرنا الجين الذي تهتم به أو أي مكان على الجينوم وسنخبرك كيف يتم إصلاحه ومن بين ستة مليارات زوج أساسي اختر مكاناً وسنخبرك كيف يتم إصلاحه”.
• يشارك سانجار هذه الجائزة مع اثنين آخرين: توماس ليندال من معهد فرانسيس كريك ومختبر كلير هول في بريطانيا العظمى وبول مودريتش من كلية الطب بجامعة ديوك ومعهد هوارد هيوز الطبي.[3]

ماذا اكتشف عزيز سنجار

• على مدار الخمسة عشر عاماً الماضية كان يعمل على الآلية التي من خلالها تشارك CRY في
  
  الساعة البيولوجية
  
  في الثدييات ووظيفة
  
  المستقبل
  
  الضوئي لها في ذبابة الفاكهة وساهمت في نماذج الساعة الحالية لكلا الكائنات الحية.
• قاده عمله أيضاً إلى اكتشاف أن الساعة البيولوجية تنظم إصلاح
  
  الختان
  
  في الفئران وأن التسرطن الناتج عن ضوء الأشعة فوق البنفسجية يظهر نمطاً يومياً.
• يقوم حالياً بتحليل التأثير اليومي للإصلاح في البشر والتطبيقات المحتملة لهذه المعرفة على أنظمة العلاج الكيميائي.[1]

الجوائز التي حصل عليها عزيز سنجار

هناك العديد من الجوائز التي حصل عليها العالم التركي عالم الوراثيات عزيز سنجار وهي كالتالي:

• جائزة المحقق الشاب الرئاسي NSF من عام 1984 إلى 1989.
• جائزة الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الضوئية عام 1990.
• جائزة العلوم الأساسية من مجلس البحث العلمي التركي عام 1995.
• جائزة NIH MERIT من عام 1995 إلى عام 2004.
• جائزة مؤسسة تركيا للأبحاث العلمية والتقنية “توبيتاك” عام 1997.
• جائزة نورث كارولينا للكيميائي المتميز 2001.
• جائزة الأكاديمية الأمريكية للعلوم عام 2004.
• جائزة أكاديمية العلوم التركية عام 2006.
• جائزة Koç التركية 2007.
• جائزة الخريجين المتميزين لعام 2009 (جامعة تكساس في دالاس).
• جائزة نوبل عام 2015.
• جائزة ASBMB Bert و Natalie Vallee عام 2016.
• جائزة O. Max Gardner لعام 2016 (أعلى وسام من مجلس محافظي جامعة نورث كارولينا).
• جائزة الإنجاز مدى
  
  الحياة
  
  (جامعة تكساس في دالاس) عام 2018.
• جائزة هايمان ل. باتل لأبحاث السرطان المتميزة عام 2019.[2]