ما هو الفرق بين الجين والأليل

الجين هو وحدة للمعلومات الوراثية ، باستثناء بعض الفيروسات تتكون الجينات من DNA وهو جزيء معقد يقوم بترميز المعلومات الجينية لنقل السمات الموروثة ، والأليلات هي أيضًا سلاسل وراثية وهي أيضًا ترمز لنقل الصفات ، وبالتالي ما هو الفرق بين الجين والأليل .

كيف تميز بين الجين والأليل

الجواب المختصر هو أن الأليل هو شكل مختلف من الجين ، وأوضح بمزيد من التفصيل أن كل جين يقيم في موضع معين موقع على كروموسوم في نسختين ، نسخة واحدة من الجين موروث من كل والد ، ومع ذلك ليست بالضرورة هي نفسها ، وعندما تختلف نسخ الجين عن بعضها البعض تُعرف باسم الأليلات ، وقد يكون للجين عدة أليلات مختلفة على الرغم من وجود أليلين فقط في موضع الجين في أي فرد .

يمكن أن تؤدي الأليلات أحيانًا إلى أنماط ظاهرية مختلفة سمات يمكن ملاحظتها ، مع وجود أليلات معينة سائدة تتغلب على سمات الأليلات الأخرى أو في بعض الحالات تعمل الأليلات المتعددة بطريقة سائدة ، ومثال على هذا الأخير هو نظام فصيلة الدم البشري ABO ، حيث يكون لدى الأشخاص الذين لديهم

فصيلة دم AB

أليل واحد لـ A وآخر لـ B الأشخاص الذين ليس لديهم أليل من النوع O ، ومثال على التعبير الأليل السائد هو لون الزهرة في نباتات البازلاء ، ويحتوي النبات الذي يحتوي على زهور أرجوانية في الواقع على نمط وراثي يتكون من جين له سائد P وأليل متنحي p .

أهمية الجين والأليل في علم الوراثة

الجينات والأليلات ضرورية لعلم الوراثة الأساسي ، ولكن ما الفرق بينهما ، في هذا الدليل نقارن الجينات والأليلات ونقدم تعريفات وأمثلة بسيطة لكليهما .

ما هو الجين

الجينات هي أقسام من الحمض النووي تحدد سمات أو خصائص معينة ، وتقوم الجينات بترميز البروتينات التي تؤثر على أشياء مثل الجهاز المناعي وتصبغ الجلد وإنتاج الهرمونات ولون العين .

تُورث الجينات من والدي الأبناء وهم مسؤولون عن انتقال السمات من جيل إلى جيل ، ويتكون التركيب الجيني للكائن الحي من مجموعته الكاملة من الجينات ، ولكل إنسان نمط جيني فريد وهو ما يفسر التنوع الهائل في المظهر البشري وعلم الأحياء .

ما هو الأليل

عندما تتحور الجينات يمكن أن تتخذ أشكالًا متعددة ، مع اختلاف طفيف في كل شكل في تسلسل الحمض النووي الأساسي ، ولا تزال هذه المتغيرات الجينية ترمز لنفس الصفة أي

لون الشعر

، لكنها تختلف في كيفية التعبير عن السمة أي الشعر البني مقابل الأشقر ، وتسمى الإصدارات المختلفة من نفس الجين الأليلات .

يمكن أن تحتوي الجينات على أليلين محتملين أو أكثر ، والبشر الأفراد لديهم أليلين أو نسختين من كل جين ، ونظرًا لأن البشر لديهم نوعان مختلفان من الجينات لكل جين فإننا نُعرف باسم الكائنات ثنائية الصبغيات .

كلما زاد عدد الأليلات المحتملة زاد التنوع في سمة وراثية معينة ، وهناك عدد لا يُصدق من الجينات والأشكال الجينية الكامنة وراء التنوع الجيني البشري ، وهي السبب في عدم وجود شخصين متشابهين تمامًا .

كمثال دعونا نلقي نظرة على

لون العين

في نموذج مبسط ، سنفترض أن هناك جينًا واحدًا فقط يقوم بترميز لون العين على الرغم من وجود جينات متعددة تشارك في معظم السمات الجسدية ، ويتم ترميز كل من العيون الزرقاء والخضراء والبنية والعسلي بواسطة أليلات فريدة من الجين المذكور ، ويحدد زوج الأليلات الموجود على كروموسومات الفرد لون العين الذي سيتم التعبير عنه .

توريث الجينات والأليلات

عندما يتكاثر البشر يتلقى الطفل 23 كروموسومًا خيوط طويلة من الحمض النووي من كل والد ، ويحتوي كل زوج كروموسوم متطابق على نفس مجموعة الجينات ، مع وجود جينات فريدة تقع في مناطق معينة تُعرف باسم موضع الجين .

يعني هذا الميراث أن الأفراد لديهم نسختان جينيتان لسمة معينة ، واحدة موروثة من أمهم والأخرى من والدهم ، وتُعرف هذه باسم الأليلات الأمومية والأليلات الأبوية ، وإن كيفية تفاعل هذه الأليلات هي المسؤولة عن الخصائص الفريدة .

ما هو الجين السائد والجين المتنحي

يُعرف مجموع الجينات المشفرة على كروموسومات الإنسان البالغ عددها 46 بنمطها الجيني ، ولكن لن يتم التعبير عن جميع الاختلافات الجينية ، على سبيل المثال قد يكون لديك أليل للعيون البنية والآخر للعيون الزرقاء ، ولكن لن يكون لديك بالتالي عين زرقاء وأخرى بنية .

لا يعرض الأفراد الخصائص المشفرة على كل زوج متطابق من الجينات ، وبدلاً من ذلك ينتج عن الجينات التي يتم التعبير عنها النمط الظاهري ، وهو كيفية التعبير عن الجينات بخصائص يمكن ملاحظتها ، ولكن كيف يعرف الجسم أي الأليلات يعبر عنها حيث يعود ذلك إلى خصائص الأليلات المقترنة .

كل فرد لديه نسختان أو أليلات أو جين واحد ، وعندما تكون الأليلات هي نفسها ، فإنها تُعرف باسم متماثلة الزيجوت ، وعندما تكون مختلفة فإنها تسمى متغايرة الزيجوت .

يرمز الزيجوت المتماثل لنفس الصفة على سبيل المثال

العيون الزرقاء

، وإذا كان لديك أليلين زرقاوين فستكون عيناك زرقاء ، ولكن إذا كان لديك أليل واحد للعيون الزرقاء والآخر للعيون البنية فسيتم تحديد لون عينيك من خلال الأليل المهيمن .

الأليل السائد هو الذي يحدد دائمًا النمط الظاهري عند وجوده ، من ناحية أخرى الأليل المتنحي هو الأليل الذي لا يتم التعبير عنه عندما يكون أليله المزدوج هو السائد .

مع لون العين يكون أليل العين البني هو المسيطر على أليل العين الزرقاء ، وهذا يعني أن الطفل الذي لديه أليل أزرق من أمه وأليل بني من والده سينتهي به الأمر بعيون بنية ، لكن الطفل الذي لديه أليلين أزرق سيعرض النمط الظاهري للعين الزرقاء ، وتتحكم الجينات في سمات الكائن الحي. يفعلون ذلك من خلال العمل كتعليمات لصنع البروتينات ، والبروتينات هي الجزيئات المتنوعة التي تلعب العديد من الأدوار الحاسمة في أجسامنا مثل إنتاج الهرمونات وتكوين الأجسام المضادة .

لدى البشر نسختان أو أليلات من كل جين ، واحدة موروثة من كل والد ، وتلعب الأليلات دورًا مهمًا في تشكيل السمات الفردية لكل إنسان ، والأليلات هي نسخ من نفس الجين مع اختلافات طفيفة في تسلسل قواعد الحمض النووي الخاصة بهم ، وتساهم هذه الاختلافات الصغيرة بين أليلات نفس الجين في الخصائص الفريدة لكل شخص ، وتعتبر الوراثة هي كيف تنتقل الصفات إلى الأبناء. تحدد الجينات سماتك ، مثل طولك ولون عينيك ولون شعرك. لكن عادة ما يتم تحديد سمة واحدة من خلال عدد من الجينات وليس واحدًا فقط ، على سبيل المثال يتم تحديد الارتفاع وحده من خلال أكثر من 400 جين .

الطرز الجينية والأنماط الظاهرية

النمط الجيني هو كل الجينات التي ينتقلها الوالدان إلى الفرد ، ولكن لا ينتهي الأمر بترجمة كل الجينات التي تحملها إلى سمات مرئية ، وتسمى مجموعة الخصائص الفيزيائية التي يمتلكها الفرد النمط الظاهري ، ويتكون النمط الظاهري للفرد حصريًا من الجينات المعبر عنها .

على سبيل المثال خذ فردًا لديه أليل واحد للشعر الأشقر وأليل واحد للشعر البني ، وبناءً على هذه المعلومات نعلم أن التركيب الوراثي لديهم يشمل الشعر الأشقر والشعر البني ، وإذا لاحظنا أن الفرد لديه شعر أشقر بمعنى آخر ،

الشعر الأشقر

هو السمة المعبر عنها فإننا نعلم أن نمطهم الظاهري يشمل الشعر الأشقر ، ولكن ليس الشعر البني .[1]