أسباب وأعراض مرض الكلى المتعدد الكيسات

مرض الكلى المتعدد الكيسات (polycystic kidney disease ) هو اضطراب كلوي وراثي ، يظهر في أي مرحلة عمرية – سواء في فترة الطفولة أو بعد البلوغ . يسبب خراجات مليئة بالسوائل لتتشكل في الكلى . قد يؤدي إلى ضعف وظيفة الكلى و يسبب الفشل الكلوي في نهاية المطاف .

يعد هو السبب الرئيسي الرابع للفشل الكلوي . الأشخاص الذين يعانون من الكلى المتعدد الكيسات (PKD) قد يطور الخراجات في الكبد أيضا و يسبب الكثير من المضاعفات .


ما هي أعراض مرض الكلى المتعدد الكيسات ؟


كثير من الناس يعيشون مع هذا المرض لسنوات عديدة ، دون أن يعانوا من الأعراض المرتبطة بهذا المرض . و عادة ما تنمو الكيسات 0.5 بوصة أو أكبر قبل أن يبدأ الشخص في ملاحظة الأعراض . الأعراض الأولية المرتبطة بمرض الكلى المتعدد الكيسات يمكن أن تشمل :

-ألم أو وخز في البطن

– وجود دم في البول



كثرة التبول


– ألم في الجانبين

– التهاب المسالك البولية



حصى الكلى


– ألم أو ثقل في الظهر

– كدمات في الجلد بسهولة

– شحوب اللون

– الإعياء

– الم في المفاصل

– تشوهات الأظافر


قد يكون لدى الأطفال الذين يعانون من مرض الكلى الكيسية المتنحية الأعراض التالية :

– ارتفاع في ضغط الدم



التهاب المسالك البولية


– كثرة التبول

الأعراض في الأطفال قد تشبه اضطرابات أخرى . من المهم الحصول على العناية الطبية للطفل الذي يعاني من أي من الأعراض المذكورة أعلى .


ما هي أسباب مرض الكلى المتعدد الكيسات ؟


مرض الكلى متعدد الكيسات هو مرض وراثي . يتطور في الأشخاص الذين لديهم مشاكل أخرى خطيرة في الكلى . هناك نوعين من مرض الكلى متعدد الكيسات .


داء الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد


ويسمى السائد المهيمن (ADPKD) ، و يمثل حوالي 90 في المئة من الحالات . الشخص الذي لديه أحد الوالدين مع مرض الكلى متعدد الكيسات لديه فرصة 50 في المئة لتطوير هذه الحالة .

الأعراض عادة ما تتطور في وقت لاحق في الحياة ، بين سن 30 و 40 . و مع ذلك ، بعض الناس تبدأ في تجربة الأعراض في مرحلة الطفولة .


داء الكلى متعدد الكيسات المتنحي


دائ الكلى متعدد الكيسات المتنحي (ARPKD) هو أقل شيوعا بكثير من داء الكلى متعدد الكيسات السائد . هو وراثي أيضا ، و لكن يجب أن يحمل الجين لهذا المرض كلا الوالدين .

لن يكون لدى الأشخاص الذين يكونون حاملين ل ARPKD أعراض إذا كان لديهم جين واحد فقط .


كيف يتم تشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات ؟


لأن مرض الكلى المتعدد الكيسات هومرض وراثي ، سوف يراجع طبيبك تاريخك العائلي . قد يطلب في البداية بفحص الدم الكامل للبحث عن فقر الدم أو علامات العدوى ، و تحليل البول للبحث عن الدم أو البكتيريا أو البروتين في البول .

لتشخيص هذا المرض و تحديد نوعه ، قد يستخدم الطبيب اختبارات التصوير للبحث عن كيسات الكلى و الكبد ، و غيرهم من الأجهزة . اختبارات التصوير المستخدمة لتشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات ما يلي :

-الموجات فوق الصوتية للبطن

– التصوير المقطعي للبطن

– تصوير البطن بالرنين المغناطيسي


ما هي مضاعفات مرض الكلى المتعدد الكيسات ؟


كلما تنمو الخراجات على الكلى أكبر قد تكون هناك مضاعفات. و يمكن أن تشمل بعض هذه المضاعفات ما يلي :

– ضعف في جدران الشرايين

– الخراجات على و في الكبد

– الخراجات في البنكرياس و الخصيتين

– جيوب في جدار القولون

– إعتام عدسة العين أو العمى

– أمراض الكبد ، و هبوط الصمام التاجي



فقر الدم


– نزيف أو انفجار من الخراجات

– ارتفاع ضغط الدم

– تليف كبدى

– حصى الكلى

– أمراض القلب و الأوعية الدموية


ما هو العلاج لمرض الكلى المتعدد الكيسات ؟


الهدف من العلاج هو السيطرة على الأعراض و تجنب المضاعفات . السيطرة على ارتفاع ضغط الدم هو أهم جزء من العلاج .

قد تشمل بعض خيارات العلاج ما يلي :

– أدوية الألم ، باستثناء ايبوبروفين ، فهوغير مستحسن لأنه قد يفاقم أمراض الكلى

– دواء ضغط الدم

– المضادات الحيوية لعلاج عدوى الجهاز البولي

– نظام غذائي منخفض الصوديوم



مدرات البول

للمساعدة في إزالة السوائل الزائدة من الجسم

– جراحة لاستنزاف الخراجات و المساعدة في تخفيف الانزعاج

– في الحالات المتقدمة التي تسبب الفشل الكلوي ، غسيل الكلى و زرع الكلى قد يكون ضروريا . قد تحتاج إلى إزالة أحد أو كل من الكليتين .