أنواع فقر الدم المنجلي

يُعد فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) مرض وراثي يُصيب خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها شكلها يُشبه الهلال أو المنجل، كما أنَّها تُصبح لزجة وصلبة، وفيما يأتي توضيح لأنواع فقر الدم المنجلي:

أنواع فقر الدم المنجلي

يُعد فقر الدم المنجلي من أكثر أنواع فقر الدم الوراثي شيوعًا، وتتعدَّد أنواع فقر الدم المنجلي وفيما يأتي توضيح لكل نوع:

1. مرض الهيموغلوبين (Hemoglobin SS disease)

في هذا النوع من أنواع فقر الدم المنجلي يرث الشخص جين الخلايا المنجلية من كلا الأبوين الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي.

ويُعد مرض الهيموغلوبين SS أشد أنواع فقر الدم المنجلي خطورةً.

2. مرض الهيموغلوبين (Hemoglobin SC disease)

يُعد مرض الهيموغلوبين SC أقل شدة وحدة من نوع مرض الهيموغلوبين SS.

ويحدث بسبب أنَّ الشخص يرث جين الخلية المنجلية من أحد الأبوين، ومن الوالد الآخر يرث جين هيموغلوبين غير طبيعي.

3. مرض الهيموغلوبين SB + بيتا ثلاسيميا (HbS beta-thalassemia)

يُؤثر الهيموغلوبين SB+ بيتا ثلاسيميا على إنتاج جين بيتا غلوبين، ونتيجة لقلة إنتاج بروتين بيتا سوف يقل حجم خلايا الدم الحمراء، ويتميز هذا النوع بأعراضه التي تكون أقل شدة عن الأنواع السابقة.

ويُصاب الشخص بمرض الهيموغلوبين SB ثلاسيميا في حال ورث الشخص جين الخلايا المنجلية S.

4. الثلاسيميا المنجلية بيتا صفر (Hemoglobin SB 0 (Beta-zero) thalassemia)

تُشبه الثلاسيميا المنجلية بيتا صفر مرض الهيموغلوبين SS، لكن قد تكون في بعض الأحيان أكثر شدة.

5. أنواع أخرى لفقر الدم المنجلي

تُعد هذه الأنواع من أنواع فقر الدم المنجلي نادرة الحدوث، كما أنَّها تتميز بعدم حدة أعراضها وهذه الأنواع هي:

• مرض الهيموغلوبين (SD).
• مرض الهيموغلوبين (ST).
• مرض الهيموغلوبين (SO).

6. صفة الخلايا المنجلية (Sickle cell trait)

يُعد الأشخاص الذين يرثون جين الهيموغلوبين المنجلي S من أحد الوالدين بأنَّهم غير مُصابين بمرض فقر الدم المنجلي بل يمتلكون صفة الخلية المنجلية، ويتميَّز هؤلاء الأشخاص بعدم وجود أعراض أو أنَّ الأعراض تكون أقل.

تشخيص فقر الدم المنجلي

تظهر الأعراض على المُصابين بمرض فقر الدم المنجلي خلال السنة الأولى من العمر تقريبًا في عمر الخمس شهور، لذلك من المُمكن أن يُشخص فقر الدم المنجلي على عمر مُبكر، ويتم تشخيصه باتباع الآتي:

• فحص الدم، حيثُ يُظهر فحص الدم الإصابة بفقر الدم المنجلي أو حمل صفة الخلايا المنجلية.
• فحص السائل الأمنيوسي، ويتم عن طريق أخذ عينة من السائل الأمنيوسي المُحيط بالجنين، ومن خلاله يتم شخيص فقر الدم المنجلي قبل ولادة الطفل.
• الفحص باستخدام الأنسجة المأخوذة من المشيمة، ومن خلاله يتم تشخيص فقر الدم المنجلي قبل ولادة الطفل.

مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي

قد تُؤدي الإصابة بأحد أنواع فقر الدم المنجلي إلى العديد من المضاعفات التي تستدعي زيارة الطبيب، نذكرُ منها ما يأتي:

1. السكتة الدماغية

قد تمنع الخلايا المنجلية تدفق الدم إلى الدماغ مما يُؤدي إلى الإصابة بالسكتة الدماغية، وهي حالة مُهددة للحياة وقد تكون مميتة وتستدعي زيارة الطبيب بشكلٍ طارئ.

2. متلازمة الصدر الحادة

يُمكن أن تُؤدي الخلايا المنجلية إلى حدوث انسداد في الأوعية الدموية الموجودة في الرئتين وبالتالي حدوث ألم في الصدر وصعوبة في التنفس، وتستدعي هذه الحالة زيارة الطبيب لأنَّها تُشكل خطرًا على الحياة.

3. فرط ضغط الدم الرئوي

قد يُصاب الأشخاص الذين يُعانون من فقر الدم المنجلي من ارتفاع ضغط الدم في الرئتين، وقد تكون هذه الحالة مميتة وغالبًا ما تظهر عند البالغين.

4. العمى

حيثُ أنَّه من المُمكن أن تُؤدي الخلايا المنجلية إلى انسداد الأوعية الدموية التي تمد العين بالدم، مما قد يُؤدي إلى تلف العين والإصابة بالعمى مع مرور الوقت.

5. تقرحات الساقين

قد تُسبِّب الإصابة بأحد أنواع فقر الدم المنجلي ظهور تقرحات مفتوحة في الساقين.