قواعد تسمية الألكين

تشير لاحقة ene (النهاية) إلى ألكين ، أو ألكين حلقي .
يجب أن تتضمن السلسلة الأطول التي تم اختيارها لاسم الجذر ذرات كربون للرابطة المزدوجة .
يجب ترقيم سلسلة الجذر من نهاية أقرب ذرة كربون مزدوجة الرابطة ، إذا كانت الرابطة المزدوجة في وسط السلسلة ، يتم استخدام أقرب قاعدة بديلة لتحديد النهاية التي يبدأ فيها الترقيم .
يتم استخدام الرقم الأصغر من الرقمين اللذين يحددان ذرات الكربون للرابطة المزدوجة كمحدد موقع الرابطة المزدوجة .
في حالة وجود أكثر من رابطة مزدوجة واحدة ، يتم تسمية المركب باسم diene ، أو triene ، أو بادئة مكافئة تشير إلى عدد الروابط المزدوجة ، ويتم تعيين رقم محدد لكل رابطة مزدوجة .
المجموعات البديلة التي تحتوي على روابط مزدوجة هي :

H 2 C = CH– مجموعة فينيل
H 2 C = CH – CH 2 – مجموعة الأليل . [1]

قواعد تسمية الألكانات

ابتكر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة ، والتطبيقية ( IUPAC ) نظامًا للتسميات يبدأ بأسماء الألكانات ، ويمكن تعديله من هناك لحساب الهياكل الأكثر تعقيدا ، تعتمد تسمية الألكانات على قاعدتين :

لتسمية الألكان حدد أولاً أطول سلسلة من ذرات الكربون في هيكلها سلسلة ثنائية الكربون تسمى الإيثان ؛ سلسلة ثلاثية الكربون، البروبان ، وسلسلة من أربعة كربون ، غاز البوتان يتم تسمية السلاسل الأطول على النحو التالي : البنتان (سلسلة من خمسة كربون) ، الهكسان (6) ، هيبتان (7) ، أوكتان (8) ، نونان (9) ، وديكان (10، ( وعلى هذا النمط تكون تسمية

الالكانات العشر

.
أضف بادئات إلى اسم أطول سلسلة للإشارة إلى مواضع وأسماء البدائل ، والبدائل هي فروع أو مجموعات وظيفية تحل محل ذرات الهيدروجين في سلسلة ، يتم تحديد موضع البديل ، أو الفرع من خلال عدد ذرة الكربون التي ترتبط بها في السلسلة ، نقوم بترقيم ذرات الكربون في السلسلة بالعد من نهاية السلسلة الأقرب للبدائل ، يتم تسمية البدائل المتعددة بشكل فردي ووضعها بالترتيب الأبجدي في مقدمة الاسم .
عند وجود أكثر من بديل واحد، إما على نفس ذرة الكربون ، أو على ذرات كربون مختلفة ، يتم سرد البدائل أبجديًا نظرًا لأن ترقيم ذرة الكربون يبدأ عند النهاية الأقرب إلى البديل ، يتم ترقيم أطول سلسلة من ذرات الكربون بطريقة تنتج أقل عدد للبدائل .
تستبدل النهاية -o -ide في نهاية اسم البديل الكهروسلبي (في المركبات الأيونية ، ينتهي الأيون سالب الشحنة بـ -ide مثل الكلوريد في المركبات العضوية ، ويتم التعامل مع هذه الذرات كبدائل ، ويتم استخدام النهاية -o ) .
يشار إلى عدد البدائل من نفس النوع بالبادئات di- (two)، tri- (three) ، رباعي- (أربعة) وهكذا (على سبيل المثال ديفلورو ، يشير إلى بدائلين للفلوريد) ، ولمزيد من المعلومات قم بالبحث عن

قصة الالكانات

. [2]

خصائص الألكاينات

كيف تبدو الألكينات جسديا ؟ هل هي عادة مواد صلبة أم سائلة أم غازات؟ بشكل عام ، تكون الألكينات في صورة غازية وقابلة للذوبان في المذيبات العضوية ، مثل البنزين ، والأسيتون ، ومع ذلك فهي غير قابلة للذوبان في الماء .
خاصية أخرى للألكاين هي أنه إذا حاولت حرقه ، فستتحول نتائج اللهب إلى لهب مخفف .
دعنا نقارن درجة حموضة ، وغليان الألكينات مع الهيدروكربونات الأخرى ، والألكينات (الهيدروكربونات التي لها روابط مزدوجة) ، والألكانات (الهيدروكربونات التي تتكون فقط من روابط مفردة) ، بشكل عام تعتبر الألكينات أكثر حمضية من الألكينات والألكانات ، كما أن نقطة غليان الألكاينات تميل أيضًا إلى أن تكون أعلى قليلاً من الألكينات والألكانات . [3]

استخدامات الألكاينات

وقود للصواريخ : يتم استخدام الالكين السائد في الاستيلين كوقود ، حيث يتم إنتاج العديد من الكيلوجرامات كل عام عن طريق الأكسدة الجزئية للغازات الطبيعية .
صنع المركبات العضوية : تستخدم بعض هذه الألكينات في صنع مركبات عضوية مثل حمض الإيثانويك .
البوليمرات : والبوليمر هو جزئ كبير يتكون من العديد من الوحدات الفرعية المتكررة .
إنضاج الثمار صناعيا .
الإضاءة المحمولة : تم استخدام الاستيلين أول مرة لإضاءة المصابيح المحمولة ، والتي تعرف باسم مصابيح غاز الاستيلين .
اللحام والقطع: يستخدم الاستيلين في قطع ، ولحام المواد التي تتطلب درجة حرارة عالية .
الإنتاج الكيميائي : يستخدم الاستيلين في إنتاج العديد من المركبات غير العضوية المستخدمة في تصنيع الفيتامينات .
إنتاج اللهب الساخن : الأوكسي إيثين ، وهو غاز ناتج عن خلط الإيثين والأكسجين .
المصابيح المضيئة : يستخدم الإيثاين في تصنيع العديد من المركبات الفردية ، مثل مصباح الصياد ، ومصباح عمال المنجم . [4]

خصائص الألكانات الفيزيائية والكيميائية.

من أهم

خصائص الألكانات

ما يلي :

الألكانات عديمة اللون .
الألكانات أقل كثافة من الماء (الألكانات تطفو فوق الماء) .
الألكانات هي جزيئات غير قطبية لذا فهي أكثر قابلية للذوبان في المذيبات غير القطبية ، مما هي عليه في المذيبات القطبية .
الألكانات غير قابلة للذوبان في الماء .
تكون نقاط الانصهار ، والغليان للألكانات ذات السلسلة القصيرة منخفضة ، لكن ذوبان وغليان الألكانات يزدادان مع زيادة عدد ذرات الكربون في سلسلة الكربون .
الألكانات غير متفاعلة نسبيًا .
لا تتفاعل الألكانات مع الأحماض القوية أو القواعد أو العوامل المؤكسدة ( المؤكسدات ) ، أو عوامل الاختزال (الاختزال ).
تحترق الألكانات (تتفاعل بسرعة مع الأكسجين) لتطلق الطاقة ، مما يجعل الألكانات مفيدة كوقود .
سوف تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات مثل غاز الكلور ، وماء البروم في وجود الأشعة فوق البنفسجية .[5]

جدول مقارنة بين الألكانات والالكينات والالكاينات

وجه المقارنة	الألكانات	الالكينات	الالكاينات
التعريف	هي هيدروكربونات مشبعة مما يعني أنها مركبات لها رابطة واحدة بين الذرات ، الهيدروكربونات المشبعة مشبعة بالهيدروجين وهي أبسطها.	هي هيدروكربونات غير مشبعة مما يعني أنها مركبات ذات رابطة مزدوجة ، أو أكثر ، أو رابطة ثلاثية ، أو أكثر بين ذرات الكربون	هي هيدروكربونات غير مشبعة
الصيغة العامة	CnH2n + 2 في حالة الهياكل غير الدورية أو الهياكل ذات السلسلة المستقيم، يطلق عليهم أيضا البارافينات.	CnH2n	CnH2n
الروابط	توجد أربع روابط لكل ذرة كربون ؛ يمكن أن يكون إما CH أو CC	رابطة مزدوجة واحدة على الأقل	لديهم واحد أو أكثر من الروابط الثلاثية بين ذرات الكربون
شدة التفاعل	مركبات الألكان ليست شديدة التفاعل؛ هذا لأن روابط الكربون مستقرة ولا تنكسر بسهولة	أكثر تفاعلًا من الألكانات ولكنها مستقرة نسبيًا مقارنة بالألكاينات	الألكينات أكثر تفاعلاً من الألكينات والألكانات بسبب وجود روابط ثلاثية غير مشبعة وتخضع بسهولة لتفاعلات إضافية
أهم التفاعلات	الاحتراق	الإختراق ، الهلجنة ، الهدرجة	الإختراق، الهلجنة، الهدرجة.
مثال	الميثان CH4	الإيثين C2H2	الاستيلين C2H2

[6]